Gegen Stigmatisierung.
Für Aufklärung und ein längeres Leben.
Die Sichelzellerkrankung (SCD) stellt in der Region Nyanza in Kenia nach wie vor eine große gesundheitliche Herausforderung dar. Die Erkrankung tritt in dieser Region besonders häufig auf, was unter anderem mit der Nähe zu Malaria-Endemiegebieten zusammenhängt.
Sichelzell und
MALARIA
Der Zusammenhang zwischen Malaria und der Sichelzellerkrankung ist von großer Bedeutung. Menschen mit Sichelzellmerkmalen besitzen einen gewissen natürlichen Schutz vor Malaria. Dies hat dazu beigetragen, dass das Sichelzellmerkmal und die Sichelzellerkrankung in der Bevölkerung dieser Region häufiger vorkommen. Dennoch konnte dadurch die Belastung durch die Sichelzellerkrankung nicht verringert werden. Die Erkrankung stellt weiterhin eine erhebliche Belastung für das Gesundheitssystem dar.
Projekt
HERAUSFORDERUNGEN
(Info: 1 Euro = 130-150 Kenianischen Schilling)
Die Behandlung der Sichelzellerkrankung in Nyanza wird insbesondere durch die hohen Kosten wichtiger Medikamente erschwert. Dazu gehören unter anderem Hydroxyurea, Proguanil, Folsäure und Penicillin V.
Hydroxyurea ist ein wichtiges Medikament, das dazu beiträgt, die Häufigkeit schmerzhafter Krisen bei Menschen mit Sichelzellerkrankung zu reduzieren. Eine Kapsel kostet etwa 26 Kenia-Schilling. Proguanil, das zur Vorbeugung von Malaria eingesetzt wird, kostet etwa 35 Schilling pro Tablette. Penicillin V, das eine wichtige Rolle bei der Vorbeugung von Infektionen spielt, kostet etwa 5 Schilling pro Tablette. Folsäure, die als wichtiges Nahrungsergänzungsmittel benötigt wird, kostet etwa 1 Schilling pro Tablette.
Da Menschen mit Sichelzellerkrankung diese Medikamente in der Regel täglich benötigen, belaufen sich die monatlichen Behandlungskosten für einen Patienten auf etwa 3.030 Schilling. Die jährlichen Kosten können somit etwa 36.360 Schilling erreichen. Diese finanzielle Belastung stellt insbesondere für einkommensschwache Familien eine große Herausforderung dar.
Lebenslange
HERAUSFORDERUNG
Trotz dieser hohen Kosten sind fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten wie Gentherapie und Stammzelltransplantationen für den Großteil der Bevölkerung in Kenia aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit und des eingeschränkten Zugangs derzeit kaum erreichbar. Der eingeschränkte Zugang zu diesen Behandlungsmöglichkeiten verschärft die Situation für die Betroffenen und ihre Familien und macht die Sichelzellenrkrankung zu einer lebenslangen Herausforderung.
Unser Langzeit-
PLAN
Seit 2025 haben wir es uns zum Ziel gesetzt, zunächst Kinder und Jugendliche im Alter von 0–18 Jahren monatlich mit den notwendigen Medikamenten zu versorgen. Dadurch möchten wir Schulausfälle reduzieren und Leben retten.
Durch Aufklärung über die Sichelzellerkrankung helfen wir den Kindern außerdem, Selbstvertrauen und Mut zurückzugewinnen. Sie sollen wissen: Sie sind nicht verflucht und nicht weniger wert als andere. Sie dürfen lernen, spielen, an schulischen Aktivitäten teilnehmen und ihr Leben selbstbestimmt leben.
Derzeit werden 18 Kinder durch monatliche Patenschaften erfolgreich unterstützt.
Unser Ziel ist es, bis Ende 2027 insgesamt 100 Kindern eine regelmäßige medizinische Versorgung zu ermöglichen.
Wir freuen uns über Ihre Unterstützung – gemeinsam können wir Leben verändern und retten.
Epidemiologische Situation der
Sichelzellenerkrankung
Auch die Verbreitung der Sichelzellerkrankung in Nyanza ist besorgniserregend. Ein erheblicher Teil der Bevölkerung ist von der Erkrankung bzw. vom Sichelzellmerkmal betroffen. Studien zeigen, dass in der Region eine vergleichsweise hohe Zahl von Trägern des Sichelzellmerkmals vorkommt. Schätzungen zufolge leben etwa 2–3 % der Bevölkerung mit einer Sichelzellerkrankung.
Diese Situation erfordert gezielte Maßnahmen, darunter einen verbesserten Zugang zu Behandlung und Prävention, eine bessere medizinische Infrastruktur sowie erschwinglichere Medikamente. Dadurch soll die Belastung durch die Sichelzellerkrankung in der Region verringert werden.
Die kenianische Regierung sollte gemeinsam mit internationalen Partnern die Entwicklung nachhaltiger Behandlungsmöglichkeiten sowie die Bereitstellung von genetischer Beratung stärker fördern, um die Zahl neuer Fälle langfristig zu reduzieren.
Wie kannst Du helfen?
Sichelzellkrankheit verstehen. Stigmatisierung überwinden. Leben retten.
Doki’s Advice, eine Organisation, die sich für einen besseren Zugang zur medizinischen Versorgung in der Region einsetzt, hat durch ihre kostenlosen medizinischen Camps in Nyanza eine wichtige Versorgungslücke bei der Behandlung der Sichelzellerkrankung festgestellt.
Während dieser medizinischen Einsätze ist Doki’s Advice auf zahlreiche Patienten mit Sichelzellerkrankung getroffen, die aufgrund der fehlenden regelmäßigen Einnahme ihrer Medikamente bereits gesundheitliche Komplikationen entwickelt hatten.
Als Reaktion darauf hat Doki’s Advice die Unterstützung von Menschen mit Sichelzellerkrankung zu einer Priorität gemacht. Die Organisation stellt betroffenen Patienten kostenlose Medikamente zur Verfügung und unterstützt sie sogar bei der Finanzierung ihrer Krankenversicherung.
Dadurch soll sichergestellt werden, dass die Patienten die notwendige medizinische Behandlung erhalten, insbesondere wenn sie erkranken oder Komplikationen auftreten. Auf diese Weise kann die gesundheitliche und finanzielle Belastung der Erkrankung für die Betroffenen und ihre Familien deutlich reduziert werden.
Werde Pate und schenke einem Kind Hoffnung
Du hast die Möglichkeit, mit nur 15 € im Monat ein Kind mit den notwendigen Medikamenten zu unterstützen und damit einen wichtigen Beitrag zu seiner Gesundheit und Zukunft zu leisten.
Für weitere Informationen kannst du die folgenden Dokumente herunterladen:
Die Sichelzellerkrankung bleibt eine große gesundheitliche Herausforderung in Nyanza. Viele Patienten haben aufgrund der hohen Medikamentenkosten keinen ausreichenden Zugang zu lebenswichtiger Behandlung.
Organisationen wie Doki’s Advice e.V. leisten durch kostenlose medizinische Camps, die Bereitstellung von Medikamenten und die Unterstützung bei Krankenversicherung bereits einen wichtigen Beitrag. Dennoch besteht weiterhin ein dringender Bedarf an umfassenderer Unterstützung.
Wir appellieren daher an die kenianische Regierung, internationale Partner, Organisationen und engagierte Einzelpersonen, dazu beizutragen, Behandlungen erschwinglicher zu machen, den Zugang zur medizinischen Versorgung zu verbessern und das Bewusstsein für die Sichelzellerkrankung zu stärken.
Gemeinsam können wir das Leben von Menschen mit Sichelzellerkrankung in Nyanza verbessern und dafür sorgen, dass sie die medizinische Versorgung und Unterstützung erhalten, die sie benötigen, um ein gesünderes und erfüllteres Leben zu führen.
In der Kürze liegt die Würze…
Die Grundversorgung im Gesundheitsbereich sollte für alle Menschen kostenlos sein, insbesondere für Waisen, Witwen, Alte und Behinderte. Darum geht es bei Dokis!
